Zielone światło dla rozwoju druku 3D w medycynie

Fot. Pixabay, CC0

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) udzieliła Materialise, biurze obsługi druku 3D, zezwolenia na korzystanie z oprogramowania Mimics inPrint przy tworzeniu modeli anatomicznych. Jest to pierwsze takie zezwolenie przeznaczone do drukowania modeli anatomicznych w celach diagnostycznych.

Medycyna jest jedną z pierwszych dziedzin, w której odczuwa się znaczący wpływ drukowania 3D. Wynika to z niestandardowego charakteru takich części, a także ich unikalnej geometrii. W rezultacie ponad 37 różnych urządzeń medycznych powstałych tą techniką zostało zatwierdzonych przez FDA.

Do tej pory FDA zatwierdzała każdy komponent drukowany w 3D oddzielnie. Teraz, dzięki zezwoleniu dla Materialise, modele anatomiczne będą mogły być szerzej używane w amerykańskich szpitalach.

MimicsInPrint to narzędzie, które umożliwia konwersję danych medycznych pacjenta, takich jak chociażby tomografia komputerowa, na modele 3D. Dzięki temu stanie się możliwe tworzenie modeli diagnostycznych specyficznych dla danego pacjenta, które lekarze będą mogli wykorzystać do zobrazowania obszarów, które mogły zostać pominięte przy użyciu tradycyjnych obrazów medycznych 2D. Ponadto modele będą mogły być wykorzystywane do planowania operacji i komunikowania się z lekarzami, studentami medycyny i pacjentami odnośnie leczenia.

Dzięki decyzji FDA szpitale mogą teraz korzystać z MimicsInPrint wraz z kompatybilną drukarką 3D do drukowania modeli na miejscu. Ponieważ firma Materialise opracowuje również wiele innych produktów, kolejnym krokiem może być uzyskanie pozwolenia na narzędzia do tworzenia rzeczywistych implantów 3D, stentów i innych urządzeń medycznych. Jeśli się to uda, firma może mieć znaczącą przewagę w stosunku do innych producentów, którzy otrzymali zatwierdzenie FDA dla poszczególnych urządzeń i kategorii produktów, ponieważ będzie w stanie stworzyć kompletny zestaw elementów drukowanych 3D na raz.

(KB)